Las pruebas prenatales pueden ser un arma de múltiples filos. Por lo general, los resultados son alentadores, lo que pone mente de los padres que esperan un 'a gusto. Sin embargo, algunas personas argumentan que debido a que los defectos de nacimiento son poco frecuentes, estas pruebas en la mayoría de los casos, causar la tensión indebida, mientras que otros argumentan que permiten a la gente crear "niños de diseño". Luego están los padres que descubren problemas muy reales, a veces extrema, con sus bebés y se enfrentan a la decisión de si se debe mantener o poner fin a un embarazo. La prueba es un tema difícil y confuso, y lo que es adecuado para una familia puede ser totalmente malo para otro.
Algunas mujeres optan por completo, alegando que aunque el problema se detectó, nunca interrumpir un embarazo. Otros optan por someterse a exámenes de sangre, pero nada invasivo, como la amniocentesis. Todavía otros dicen que sí a todos los procedimientos que se les ofrece, con ganas de reunir la mayor cantidad de información posible sobre la salud del feto y, con suerte, a reducir su ansiedad a lo largo del camino.
"La prueba es un tema muy sensible y muy personal", dice Barbara M. O'Brien, MD, especialista en genética y materno-fetal especialista en medicina en Hospital Women & Infants en Providence, RI "Los pacientes pueden sentirse presionados para optar a cribado, pero no debe ser. Es una decisión personal ".
El tema puede ser tan delicado que los futuros padres deben empezar a considerar que es muy temprano, incluso cuando empiezan planeando un embarazo. "El reloj no se detiene una vez que concebir", explica la enfermera-partera certificada Barbara L. McFarlin, Ph.D., CNM, del departamento de las mujeres, los niños y las ciencias de la salud de la familia en la Universidad de Illinois en Chicago College of Nursing. "Hay ciertas ventanas cuando las pruebas tienen que ser completados." Los siguientes son los más comunes de detección y pruebas de diagnóstico que actualmente se dan, junto con algunos otros tipos más las madres-a-ser tiene. Pero que se le ofrecen, y que decide someterse, puede variar de acuerdo a su edad, dónde vive, sus factores personales o familiares, y muchos más.
3 tipos de pruebas y lo que puedo decir
Cribado
La mayoría de las mujeres se les ofrece una prueba de detección, tanto en el primer y segundo trimestre. Los resultados se vuelven como "positivo pantalla" o "negativo", junto con un riesgo específico. "Una prueba de detección nunca te dará un 'sí' o 'no'", dice el consejero genético Cathy Wicklund, MS, CGC, director del programa de postgrado en consejería genética en la Universidad Northwestern en Chicago. "Lo único que pueden hacer es cuantificar el riesgo."
Cada mujer interpreta riesgo diferente en función de su personalidad, su nivel de educación, incluso la información de manera que se presenta a ella. Pero quizás lo más influyente es su experiencia de vida. "Si usted es la única persona que le cayó un rayo, vas a pensar que en un escenario de 1-en-100 riesgo, usted va a ser esa", dice Wicklund.
Diagnóstico
A diferencia de las pruebas de detección, el diagnóstico se puede confirmar que existe un defecto de nacimiento mediante el estudio de muestras diminutas de material genético del feto. Aproximadamente el 5 por ciento de las mujeres son referidos para pruebas de diagnóstico después de tamizaje, O'Brien dice que la incidencia de las pruebas de diagnóstico está disminuyendo debido a las pruebas de detección mejoradas.
Rutina
Además de las pruebas que se describen aquí, es probable que someterse a una prueba de orina en cada visita prenatal para detectar bacterias, que podrían indicar una infección del tracto urinario, y de la proteína, un síntoma de preeclampsia potencial.
Algunas mujeres optan por completo, alegando que aunque el problema se detectó, nunca interrumpir un embarazo. Otros optan por someterse a exámenes de sangre, pero nada invasivo, como la amniocentesis. Todavía otros dicen que sí a todos los procedimientos que se les ofrece, con ganas de reunir la mayor cantidad de información posible sobre la salud del feto y, con suerte, a reducir su ansiedad a lo largo del camino.
"La prueba es un tema muy sensible y muy personal", dice Barbara M. O'Brien, MD, especialista en genética y materno-fetal especialista en medicina en Hospital Women & Infants en Providence, RI "Los pacientes pueden sentirse presionados para optar a cribado, pero no debe ser. Es una decisión personal ".
El tema puede ser tan delicado que los futuros padres deben empezar a considerar que es muy temprano, incluso cuando empiezan planeando un embarazo. "El reloj no se detiene una vez que concebir", explica la enfermera-partera certificada Barbara L. McFarlin, Ph.D., CNM, del departamento de las mujeres, los niños y las ciencias de la salud de la familia en la Universidad de Illinois en Chicago College of Nursing. "Hay ciertas ventanas cuando las pruebas tienen que ser completados." Los siguientes son los más comunes de detección y pruebas de diagnóstico que actualmente se dan, junto con algunos otros tipos más las madres-a-ser tiene. Pero que se le ofrecen, y que decide someterse, puede variar de acuerdo a su edad, dónde vive, sus factores personales o familiares, y muchos más.
3 tipos de pruebas y lo que puedo decir
Cribado
La mayoría de las mujeres se les ofrece una prueba de detección, tanto en el primer y segundo trimestre. Los resultados se vuelven como "positivo pantalla" o "negativo", junto con un riesgo específico. "Una prueba de detección nunca te dará un 'sí' o 'no'", dice el consejero genético Cathy Wicklund, MS, CGC, director del programa de postgrado en consejería genética en la Universidad Northwestern en Chicago. "Lo único que pueden hacer es cuantificar el riesgo."
Cada mujer interpreta riesgo diferente en función de su personalidad, su nivel de educación, incluso la información de manera que se presenta a ella. Pero quizás lo más influyente es su experiencia de vida. "Si usted es la única persona que le cayó un rayo, vas a pensar que en un escenario de 1-en-100 riesgo, usted va a ser esa", dice Wicklund.
Diagnóstico
A diferencia de las pruebas de detección, el diagnóstico se puede confirmar que existe un defecto de nacimiento mediante el estudio de muestras diminutas de material genético del feto. Aproximadamente el 5 por ciento de las mujeres son referidos para pruebas de diagnóstico después de tamizaje, O'Brien dice que la incidencia de las pruebas de diagnóstico está disminuyendo debido a las pruebas de detección mejoradas.
Rutina
Además de las pruebas que se describen aquí, es probable que someterse a una prueba de orina en cada visita prenatal para detectar bacterias, que podrían indicar una infección del tracto urinario, y de la proteína, un síntoma de preeclampsia potencial.
